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　　樣品制備

　　步驟

　　ibidi傷口愈合/劃痕實驗的傷口間隙是通過使用ibidi Culture-Inserts插件產生的，由于確定的無細胞間隙的大小，這保證了極高的再現(xiàn)性。在合適的細胞培養(yǎng)容器中選擇合適的插件。接種和培養(yǎng)細胞，直到它們形成光學融合的單層。讓細胞生長大約24小時。如有必要，用增殖抑制劑處理細胞，然后移除插件以產生間隙。

　　ibidi解決方案

　　ibidi開發(fā)的傷口愈合產品，設計精巧，操作簡單，標準化的數(shù)據(jù)分析方法恰恰彌補了傳統(tǒng)實驗方法的不足。ibidi設計了一種雙孔的硅膠插件，可以放在培養(yǎng)皿或孔板中，插件兩孔間的孔壁寬度為500μm。將細胞種在插件中，等待細胞貼壁長滿后，將插件移除，這樣，兩孔間的縫隙就是一個無細胞的“劃痕”。由于是制式的插件，所以兩孔間的縫隙寬度是均一的500μm。整個實驗步驟非常簡單。

　　結果簡單明了，重復性好，高質量的底部材質，使得成像效果極佳。配套ibidi傷口愈合分析軟件，幾分鐘就能得到測量結果。

　　ibidi Culture-Insert 2孔 /3孔 / 4孔插件可用于傷口愈合、遷移、2D侵襲測定和細胞的共培養(yǎng)的，具有無細胞確定間隙的硅膠插件。ibidi有25個/盒的單獨插件（實驗人員可自行插入實驗容器中），也有將插件預置在µ-Dish 35mm培養(yǎng)皿中的，為您提供快速而簡單的實驗設置。

　　Culture-Inserts 插件中最小和標準的傷口尺寸是 500 µm。 Culture-Insert 4 Well /4孔插件會有一個額外的中心間隙，傷口大小為 1000 µm。

　　即用型ibidi Culture-Insert 2 Well 24預置2孔插件的24孔板，可用于經濟高效的高通量測定。

　　ibidi µ-Slide 2 Well 2孔腔室載玻片含2個具有理想尺寸的孔，可用于插入插件。

　　活細胞成像

　　步驟

　　在大多數(shù)情況下，應在間隙產生后立即使用相差顯微鏡對細胞進行監(jiān)測。可以在不同的時間點拍攝間隙的照片（例如，在6和12小時之后）或進行活細胞成像。通常，監(jiān)測細胞24小時或更短時間就足夠了。為了進行準確的分析，在整個實驗過程中觀察完全相同的間隙位置是很重要的。

　　ibidi的解決方案

　　 ibidi Stage Top Incubation System孵育系統(tǒng)在顯微鏡下提供生理環(huán)境，能夠在傷口愈合檢測和遷移檢測過程中對活細胞進行成像。

　　數(shù)據(jù)分析

　　步驟

　　典型的傷口愈合和遷移實驗產生千兆字節(jié)的成像數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)必須通過手動圖像分析或使用自動化軟件進行進一步處理和分析。在許多實驗裝置中，主要的讀數(shù)是傷口閉合的速度。其他可能的讀數(shù)是無細胞區(qū)域和細胞覆蓋區(qū)域的測量值。

　　ibidi的解決方案

　　通過Wound Healing FastTrack AI Image Analysis傷口愈合快速跟蹤人工智能圖像分析軟件，ibidi為傷口愈合和遷移分析的定量提供了一個省時、全自動的解決方案。它包括對無細胞區(qū)域、細胞覆蓋區(qū)域和傷口愈合速度的分析。